【滄州】第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證【一次性使用采樣器】
美臨達醫(yī)療,專業(yè)辦理第一類醫(yī)療器械備案,聯(lián)系方式:18210828691(微信同)
【摘要】
【滄州】地區(qū)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,實行備案制,需到所在地市(區(qū))級藥品(市場)監(jiān)督管理局辦理備案,方可生產(chǎn)銷售。
美臨達醫(yī)療,接受【滄州】客戶委托,辦理【一次性使用采樣器】第一類醫(yī)療器械備案,雙方確認可行性后,簽訂《咨詢服務(wù)合同》。美臨達安排了經(jīng)驗豐富的注冊專員,順利協(xié)助客戶取得第一類醫(yī)療器械備案憑證!
下面小編就給大家介紹一下一次性使用采樣器的辦理過程!
【正文】
1.整理【一次性使用采樣器】基本信息
產(chǎn)品名稱:一次性使用采樣器
產(chǎn)品描述:通常由拭子和/或含保存液的杯、管等組成。非無菌提供。
預(yù)期用途:用于樣本的收集、運輸和儲存等。
2.準備【一次性使用采樣器】備案資料
注冊專員根據(jù)法規(guī)整理了一下備案資料:
(1)第一類醫(yī)療器械備案表
(2)安全風險分析報告
(3)產(chǎn)品技術(shù)要求
(4)產(chǎn)品檢驗報告
(5)臨床評價資料
(6)產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿
(7)生產(chǎn)制造信息
(8)證明性文件:營業(yè)執(zhí)照
(9)符合性聲明
3. 遞交【一次性使用采樣器】備案資料
注冊資料按照下面的流程提交【一次性使用采樣器】備案資料:
(1)資料發(fā)給客戶審核
(2)資料客戶簽字蓋章
(3)資料上傳醫(yī)療器械備案系統(tǒng)
(4)跟進備案審批進度
(5)根據(jù)審批意見修改申請材料
(6)取得第一類醫(yī)療器械備案憑證
4. 順利取得【一次性使用采樣器】備案憑證
在注冊專員的協(xié)助下,美臨達順利協(xié)助【滄州】客戶取得【一次性使用采樣器】備案憑證。
5. 期待為客戶提供更多服務(wù)
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國產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 |
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醫(yī)療器械臨床試驗 |
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國產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案 |
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第Ⅱ類醫(yī)療器械經(jīng)營備案 |
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國產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢 |
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醫(yī)療器械分類界定 |
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進口第Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 |
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ISO 9001體系認證 |
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國產(chǎn)第ⅡⅢ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊 |
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ISO 13485體系認證 |
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國產(chǎn)第ⅡⅢ類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可 |
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商標注冊 |
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國產(chǎn)第ⅡⅢ類醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢 |
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版權(quán)申請 |
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進口第ⅡⅢ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊 |
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條碼申請 |
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同品種醫(yī)療器械臨床評價報告 |
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醫(yī)療廣告審查申請 |
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