【蘇州】第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證【導光凝膠】

美臨達醫(yī)療，專業(yè)辦理第一類醫(yī)療器械備案，聯(lián)系方式：18210828691（微信同）

【摘要】

【蘇州】地區(qū)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，實行備案制，需到所在地市（區(qū)）級藥品（市場）監(jiān)督管理局辦理備案，方可生產(chǎn)銷售。

美臨達醫(yī)療，接受【蘇州】客戶委托，辦理【導光凝膠】第一類醫(yī)療器械備案，雙方確認可行性后，簽訂《咨詢服務合同》。美臨達安排了經(jīng)驗豐富的注冊專員，順利協(xié)助客戶取得第一類醫(yī)療器械備案憑證！

下面小編就給大家介紹一下導光凝膠的辦理過程！

【正文】

1.整理【導光凝膠】基本信息

產(chǎn)品名稱：導光凝膠

產(chǎn)品描述：一般由卡波姆、甘油、水等組成。產(chǎn)品不應含有發(fā)揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分，不應包含附錄所列成分。非無菌產(chǎn)品。

預期用途：用于光子治療過程中隔熱和導光，與光子治療設備配合使用。

2.準備【導光凝膠】備案資料

注冊專員根據(jù)法規(guī)整理了一下備案資料：

（1）第一類醫(yī)療器械備案表

（2）安全風險分析報告

（3）產(chǎn)品技術要求

（4）產(chǎn)品檢驗報告

（5）臨床評價資料

（6）產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿

（7）生產(chǎn)制造信息

（8）證明性文件：營業(yè)執(zhí)照

（9）符合性聲明

3. 遞交【導光凝膠】備案資料

注冊資料按照下面的流程提交【導光凝膠】備案資料：

（1）資料發(fā)給客戶審核

（2）資料客戶簽字蓋章

（3）資料上傳醫(yī)療器械備案系統(tǒng)

（4）跟進備案審批進度

（5）根據(jù)審批意見修改申請材料

（6）取得第一類醫(yī)療器械備案憑證

4. 順利取得【導光凝膠】備案憑證

在注冊專員的協(xié)助下，美臨達順利協(xié)助【蘇州】客戶取得【導光凝膠】備案憑證。

5. 期待為客戶提供更多服務

更多服務介紹可登陸wj09643.cn進行查詢。

以上就本次分享的全部內容了，希望大家能有所收獲~

美臨達醫(yī)療，專注于醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢。

核心團隊：來自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司，有多年醫(yī)療器械等領域咨詢管理經(jīng)驗，可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質的咨詢服務。戰(zhàn)略目標：基于專注的服務精神，公司致力于成為國內優(yōu)質的醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢服務供應商，為國內外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。美臨達醫(yī)療（www.medlinda.com）可提供：-醫(yī)療器械注冊服務-醫(yī)療器械備案服務

-醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢-化妝品備案-科研醫(yī)學翻譯服務聯(lián)系方式：18210828691（微信同）

以上內容來自第三方機構或網(wǎng)站，由美臨達醫(yī)療理發(fā)布。僅用于知識分享，不作為廣告用途，如有不當或侵權，請聯(lián)系美臨達修改或刪除。