晶體核移動器屬于一類醫(yī)療器械,備案流程費用時間詳細解析
美臨達醫(yī)療器械備案注冊網,專業(yè)辦理一類醫(yī)療器械備案,聯(lián)系方式:18210828691(微信同)
【摘要】根據2017版《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,晶體核移動器屬于一類醫(yī)療器械,按照2021版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》醫(yī)療器械注冊備案的相關規(guī)定,一類醫(yī)療器械需經過備案,取得一類醫(yī)療器械備案憑證后可以上市銷售。
【正文】
【產品簡介】
產品名稱:晶體核移動器
產品類別:一類醫(yī)療器械
分類編碼:16-02-07
產品描述:通常由尖端與柄身組成。一般采用鈦合金材料制成。非無菌提供。
預期用途:用于定位或調節(jié)眼組織。
【備案主管單位】
進口一類醫(yī)療器械備案:國家藥品監(jiān)督管理部門
國產一類醫(yī)療器械備案:申請企業(yè)所在地市級市場監(jiān)督管理部門/行政審批部門/藥品監(jiān)督管理部門
【備案流程】
進口一類醫(yī)療器械備案:1.準備外文資料+中文資料;2.外文資料公證+中文資料簽章;3.網上申請;4.窗口遞交申請;5.當場受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.官網公示。
國產一類醫(yī)療器械備案:1.準備產品備案/生產備案資料;2.資料蓋章;3.網上申請;4.窗口遞交申請(部分地區(qū)一網通辦);5.當場受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.官網公示。
【備案時限】
進口一類醫(yī)療器械備案:約1周-1個月;
國產一類醫(yī)療器械產品備案:約1天-2周(區(qū)域差距較大);
國產一類醫(yī)療器械生產備案:約1天-2周(區(qū)域差距較大);
【備案資料】
進口一類醫(yī)療器械備案 |
國產一類器械產品備案 |
國產一類器械生產備案 |
(1) 備案申請表(中文件) (2) 產品風險分析資料(公證件+中文翻譯件) (3) 產品技術要求(公證件+中文翻譯件) (4) 產品檢驗報告(公證件+中文翻譯件) (5) 臨床評價資料(公證件+中文翻譯件) (6) 生產制造信息(公證件+中文翻譯件) (7) 產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿(公證件+中文翻譯件) (8) 營業(yè)執(zhí)照(中文復印件件) (9) 符合性聲明((公證件+中文翻譯件)) |
(1)產品備案表 (2)安全風險分析 (3)技術要求: (4)檢驗報告 (5)臨床評價報告 (6)產品說明書及標簽 (7)生產制造信息 (8)證明性文件 (9)符合性聲明 委托生產的,還需提供如下資料: (1)受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件 (2)受托方第一類醫(yī)療器械生產備案憑證復印件 (3)委托生產合同復印件 (4)其他相關文件 |
生產備案表 法人身份證復印件 技術負責人、生產負責人及質量負責人學歷、職稱證明及身份證明 生產質量負責人等一覽表 廠房產權證明和租賃協(xié)議 主要生產設備和檢驗設備目錄 質量手冊和程序文件 產品生產工藝 經辦人授權書及身份證復印件
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【備案條件】
進口一類醫(yī)療器械備案 |
國產一類器械產品備案 |
國產一類器械生產備案 |
(1)、境外生產商可提供產品上市證明文件(德國上市證明:DOC聲明); (2)、境外生產商可提供生產資質證明(德國生產資質證明:ISO 13485) (3)、境外生產商可對外文資料進行簽字公證; (4)、境外生產商能夠配合提供自檢或委托檢測報告; (5)、境內代理人需提供營業(yè)執(zhí)照; |
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的第一類醫(yī)療器械產品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)療器械。 |
(1·)有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員;(2)有對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備; (3)有保證醫(yī)療器械質量的管理制度;(四)有與生產的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力; (五)產品研制、生產工藝文件規(guī)定的要求。 |
【在線辦理鏈接】
進口一類醫(yī)療器械備案:國家藥品監(jiān)督管理部門政務服務平臺;
國產一類醫(yī)療器械產品備案:所在地市級政務服務平臺;
國產一類醫(yī)療器械生產備案:所在地市級政務服務平臺;
【辦理窗口】
進口一類醫(yī)療器械備案:
國家藥品監(jiān)督管理部門:北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門1層
郵政編碼:100053
咨詢電話:010-88331776(醫(yī)療器械受理)
國產一類醫(yī)療器械產品備案:所在地市級政務服務大廳受理專窗,具體地址見市政務服務網;
國產一類醫(yī)療器械生產備案:所在地市級政務服務大廳受理專窗,具體地址見市政務服務網;
【備案官費】不收費
【備案服務費】
進口一類醫(yī)療器械產品備案:1.2W-2W/備案證書;
國產一類醫(yī)療器械產品備案:5K-1W/備案證書;
國產一類醫(yī)療器械生產備案:5K-1W/備案證書
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【定義】
一類醫(yī)療器械:風險較低的醫(yī)療器械;以下屬于一類醫(yī)療器械:
在2014版《第一類醫(yī)療器械分類目錄》中的產品,都屬于一類醫(yī)療器械。
在2017版《醫(yī)療器械分類目錄》中的分為I類的,都屬于一類醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械標準管理中心分類界定結果判定為一類的,屬于一類醫(yī)療器械。
常見產品包括:移動式晶體核移動器,部分手術器械(非滅菌),醫(yī)用類放大鏡,醫(yī)用類檢查手套等;
進口一類醫(yī)療器械:顧名思義,進口一類醫(yī)療器械是從境外進口到中國境內銷售的一類醫(yī)療器械,此類產品已在原產國取得上市證明及生產資質;港澳臺一類醫(yī)療器械產品按照進口一類醫(yī)療器械管理;
國產一類醫(yī)療器械:顧名思義,國產一類醫(yī)療器械是國內企業(yè)作為生產商,在中國境內取得上市證明的一類醫(yī)療器械,此類產品屬于國產一類醫(yī)療器械。
一類醫(yī)療器械備案:根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,一類醫(yī)療器械實行備案制,需取得備案憑證后方可上市銷售。這里所說的備案有三種:
進口一類醫(yī)療器械:需進行進口一類醫(yī)療器械備案;
國產一類醫(yī)療器械:需進行一類醫(yī)療器械產品備案和生產備案;
委托生產一類醫(yī)療器械:進行一類醫(yī)療器械產品備案;
美臨達醫(yī)療器械備案注冊網,專注于醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢。
核心團隊:來自生產企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領域咨詢管理經驗,可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質的咨詢服務。
戰(zhàn)略目標:基于專注的服務精神,公司致力于成為國內優(yōu)質的醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢服務供應商,為國內外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。
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