【新鄉(xiāng)】第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證【醫(yī)用墊單】
美臨達(dá)醫(yī)療,專業(yè)辦理第一類醫(yī)療器械備案,聯(lián)系方式:18210828691(微信同)
【摘要】
【新鄉(xiāng)】地區(qū)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,實(shí)行備案制,需到所在地市(區(qū))級藥品(市場)監(jiān)督管理局辦理備案,方可生產(chǎn)銷售。
美臨達(dá)醫(yī)療,接受【新鄉(xiāng)】客戶委托,辦理【醫(yī)用墊單】第一類醫(yī)療器械備案,雙方確認(rèn)可行性后,簽訂《咨詢服務(wù)合同》。美臨達(dá)安排了經(jīng)驗(yàn)豐富的注冊專員,順利協(xié)助客戶取得第一類醫(yī)療器械備案憑證!
下面小編就給大家介紹一下醫(yī)用墊單的辦理過程!
【正文】
1.整理【醫(yī)用墊單】基本信息
產(chǎn)品名稱:醫(yī)用墊單
產(chǎn)品描述:通常由非織造布和塑料膜復(fù)合或縫制而成。非無菌提供,一次性使用。
預(yù)期用途:病床或檢查床上用的衛(wèi)生護(hù)理用品。
2.準(zhǔn)備【醫(yī)用墊單】備案資料
注冊專員根據(jù)法規(guī)整理了一下備案資料:
(1)第一類醫(yī)療器械備案表
(2)安全風(fēng)險分析報告
(3)產(chǎn)品技術(shù)要求
(4)產(chǎn)品檢驗(yàn)報告
(5)臨床評價資料
(6)產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿
(7)生產(chǎn)制造信息
(8)證明性文件:營業(yè)執(zhí)照
(9)符合性聲明
3. 遞交【醫(yī)用墊單】備案資料
注冊資料按照下面的流程提交【醫(yī)用墊單】備案資料:
(1)資料發(fā)給客戶審核
(2)資料客戶簽字蓋章
(3)資料上傳醫(yī)療器械備案系統(tǒng)
(4)跟進(jìn)備案審批進(jìn)度
(5)根據(jù)審批意見修改申請材料
(6)取得第一類醫(yī)療器械備案憑證
4. 順利取得【醫(yī)用墊單】備案憑證
在注冊專員的協(xié)助下,美臨達(dá)順利協(xié)助【新鄉(xiāng)】客戶取得【醫(yī)用墊單】備案憑證。
5. 期待為客戶提供更多服務(wù)
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國產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 |
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn) |
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國產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案 |
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第Ⅱ類醫(yī)療器械經(jīng)營備案 |
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國產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢 |
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醫(yī)療器械分類界定 |
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進(jìn)口第Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 |
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ISO 9001體系認(rèn)證 |
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國產(chǎn)第ⅡⅢ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊 |
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ISO 13485體系認(rèn)證 |
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國產(chǎn)第ⅡⅢ類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可 |
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商標(biāo)注冊 |
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國產(chǎn)第ⅡⅢ類醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢 |
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版權(quán)申請 |
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進(jìn)口第ⅡⅢ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊 |
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條碼申請 |
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同品種醫(yī)療器械臨床評價報告 |
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醫(yī)療廣告審查申請 |
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以上就本次分享的全部內(nèi)容了,希望大家能有所收獲~
美臨達(dá)醫(yī)療,專注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。
核心團(tuán)隊(duì):來自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗(yàn),可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。戰(zhàn)略目標(biāo):基于專注的服務(wù)精神,公司致力于成為國內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商,為國內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。美臨達(dá)醫(yī)療(www.medlinda.com)可提供:-醫(yī)療器械注冊服務(wù)-醫(yī)療器械備案服務(wù)
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