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【深圳】第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證【細(xì)胞培養(yǎng)基】
發(fā)布時間 : 2022-08-06

深圳第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證【細(xì)胞培養(yǎng)基】

美臨達(dá)醫(yī)療,專業(yè)辦理第一類醫(yī)療器械備案,聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

 

【摘要】

【深圳】地區(qū)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,實行備案制,需到所在地市(區(qū))級藥品(市場)監(jiān)督管理局辦理備案,方可生產(chǎn)銷售。

美臨達(dá)醫(yī)療,接受【深圳】客戶委托,辦理【細(xì)胞培養(yǎng)基】第一類醫(yī)療器械備案,雙方確認(rèn)可行性后,簽訂《咨詢服務(wù)合同》。美臨達(dá)安排了經(jīng)驗豐富的注冊專員,順利協(xié)助客戶取得第一類醫(yī)療器械備案憑證!

下面小編就給大家介紹一下細(xì)胞培養(yǎng)基的辦理過程!

 

【正文】

1.整理【細(xì)胞培養(yǎng)基】基本信息

產(chǎn)品名稱:細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品描述:由細(xì)胞培養(yǎng)基組成。

預(yù)期用途:僅用于細(xì)胞增殖培養(yǎng),不具備對細(xì)胞的選擇、誘導(dǎo)、分化功能。培養(yǎng)后的細(xì)胞用于體外診斷。

 

2.準(zhǔn)備【細(xì)胞培養(yǎng)基】備案資料

注冊專員根據(jù)法規(guī)整理了一下備案資料:

(1)第一類醫(yī)療器械備案表

(2)安全風(fēng)險分析報告

(3)產(chǎn)品技術(shù)要求

(4)產(chǎn)品檢驗報告

(5)臨床評價資料

(6)產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿

(7)生產(chǎn)制造信息

(8)證明性文件:營業(yè)執(zhí)照

(9)符合性聲明

 

3. 遞交【細(xì)胞培養(yǎng)基】備案資料

注冊資料按照下面的流程提交【細(xì)胞培養(yǎng)基】備案資料:

(1)資料發(fā)給客戶審核

(2)資料客戶簽字蓋章

(3)資料上傳醫(yī)療器械備案系統(tǒng)

(4)跟進備案審批進度

(5)根據(jù)審批意見修改申請材料

(6)取得第一類醫(yī)療器械備案憑證

 

4. 順利取得【細(xì)胞培養(yǎng)基】備案憑證

在注冊專員的協(xié)助下,美臨達(dá)順利協(xié)助【深圳】客戶取得【細(xì)胞培養(yǎng)基】備案憑證。

 


 

5. 期待為客戶提供更多服務(wù)

國產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案

醫(yī)療器械臨床試驗

國產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

Ⅱ類醫(yī)療器械經(jīng)營備案

國產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢

醫(yī)療器械分類界定

進口第Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案

ISO 9001體系認(rèn)證

國產(chǎn)第ⅡⅢ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊

ISO 13485體系認(rèn)證

國產(chǎn)第ⅡⅢ類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可

商標(biāo)注冊

國產(chǎn)第ⅡⅢ類醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢

版權(quán)申請

進口第ⅡⅢ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊

條碼申請

同品種醫(yī)療器械臨床評價報告

醫(yī)療廣告審查申請

更多服務(wù)介紹可登陸wj09643.cn進行查詢。

 

以上就本次分享的全部內(nèi)容了,希望大家能有所收獲~

 

美臨達(dá)醫(yī)療,專注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

核心團隊:來自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗,可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。戰(zhàn)略目標(biāo):基于專注的服務(wù)精神,公司致力于成為國內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商,為國內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。美臨達(dá)醫(yī)療(www.medlinda.com)可提供:-醫(yī)療器械注冊服務(wù)-醫(yī)療器械備案服務(wù)

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